蒙牛乳業(yè)2021年常溫事業(yè)部快檢試劑新需求采購項目

1

總砷快檢試紙條、試劑盒

項目   技術(shù)要求（定量）

適用范圍   生乳、奶倉生乳、巴氏殺菌乳、滅菌乳、調制乳、發(fā)酵乳、乳粉

檢出限 0.01mg/kg（其中乳粉以復原乳計）

定量限 0.04mg/kg（其中乳粉以復原乳計）

回收率 不同加標濃度對應回收率符合GB/T27404-2008《實(shí)驗室質(zhì)量控制規范 食品理化檢測》附錄F.1回收率范圍要求。

檢測時(shí)間   檢測時(shí)間≤2.5h

處理   "1、樣品無(wú)需進(jìn)行復雜前處理（干灰化或濕消解等），優(yōu)選無(wú)需前處理的操作；

2、檢測完畢后廢棄物容易進(jìn)行無(wú)害化處理，優(yōu)選無(wú)需處理可直接排放的方法。"

抗干擾 "1、不受其他非檢測目標物（無(wú)機鹽、有機物、非目標物重金屬等）的干擾；

2、性能穩定，不受周?chē)h(huán)境中雜質(zhì)的干擾。"

平行性 在重復性條件下獲得兩次獨立測定結果的絕對差值不得超過(guò)算術(shù)平均值的 20%。

批內變異系數   同一實(shí)驗室，同一人員使用同一批次試劑盒，對同一被測試對象進(jìn)行的10次以上獨立測試，驗證測試結果之間的一致程度，變異系數應不大于20%。

批間變異系數   不同實(shí)驗室，不同人員使用不同批次試劑盒，對同一被測試對象進(jìn)行的10次以上獨立測試，驗證測試結果之間的一致程度，變異系數應不大于25%。

產(chǎn)品保質(zhì)期 "1、需標注保質(zhì)期，且保質(zhì)期為1年以上；

2、需標注試劑開(kāi)封后的保存條件及保質(zhì)期；

3、到貨藥品無(wú)臨期藥品（距有效期6個(gè)月以?xún)龋?quot;

儲存及使用環(huán)境 "1、首選常溫儲存試劑（溫度20-30℃），如需冷藏溫度需允許在2-8℃存儲；

2、儲存溫度需為區間溫度，而非單點(diǎn)溫度；

3、試劑操作環(huán)境溫度需為常溫（溫度20-30℃）、濕度（≤85%RH）使用。"

附帶質(zhì)控品 "1、制作標準曲線(xiàn)所用的標準溶液為即用型，無(wú)需進(jìn)一步稀釋?zhuān)?/span>

2、附帶的質(zhì)控品需溯源至標準物質(zhì)，并提供見(jiàn)證性材料；

3、每季度提供一次標準品的第三方檢測定值報告。"

設備條件   "1、輔助設備匹配：免費配備配套輔助設備并有規范的操作說(shuō)明書(shū)及校準方法說(shuō)明；

2、信息傳輸：RS232或USB接口可免費支撐與實(shí)驗室信息化連接，同時(shí)可導出固定格式報告(PDF、CSV、TXT)，優(yōu)先考慮PDF格式。"

項目   技術(shù)要求（定性）

適用范圍   生乳、奶倉生乳、巴氏殺菌乳、滅菌乳、調制乳、發(fā)酵乳、乳粉

檢出限 0.01mg/kg（其中乳粉以復原乳計）

檢測時(shí)間   檢測時(shí)間≤15min

處理   "1、樣品直接或一步稀釋檢測，無(wú)需前處理干灰化或濕消解等操作；

2、檢測完畢后廢棄物容易進(jìn)行無(wú)害化處理，優(yōu)選無(wú)需處理可直接排放的方法。"

抗干擾 "1、不受其他非檢測目標物（無(wú)機鹽、有機物、非目標物重金屬等）的干擾；

2、性能穩定，不受周?chē)h(huán)境中雜質(zhì)的干擾。"

假陽(yáng)性率   0

假陰性率   0

平行性 同一樣本平行測定結果一致。

重現性 "1、同一實(shí)驗室內，不同人員對同一樣品的檢測結果一致；

2、不同實(shí)驗室間在各自條件下對樣品（陰性樣品、1倍檢出限、2倍檢出限等）分析結果一致。"

批內穩定性 同批次不同小包裝（如盒、桶）檢測結果一致。

批間穩定性 不同批次試劑檢測結果一致。

產(chǎn)品保質(zhì)期 "1、需標注保質(zhì)期，且保質(zhì)期為1年以上；

2、需標注試劑開(kāi)封后的保存條件及保質(zhì)期；

3、到貨藥品無(wú)臨期藥品（距有效期6個(gè)月以?xún)龋?quot;

儲存及使用環(huán)境 "1、首選常溫儲存試劑（溫度20-30℃），如需冷藏溫度需允許在2-8℃存儲；

2、儲存溫度需為區間溫度，而非單點(diǎn)溫度；

3、試劑操作環(huán)境溫度需為常溫（溫度20-30℃）、濕度（≤85%RH）使用。"

試劑防錯要求   "1、試紙條上需標注檢測項目標識；

2、試紙條在使用前后有明顯特征識別，能避免操作者使用混淆。"

附帶質(zhì)控品 "1、附帶的質(zhì)控品需溯源至標準物質(zhì)，并提供見(jiàn)證性材料；

2、每季度提供一次標準品的第三方檢測定值報告。"

設備條件   "如需要輔助設備，需滿(mǎn)足如下要求：

1、輔助設備匹配：

（1）需配備孵育器（避免使用占據空間較大的加熱墊等裝置）、讀數儀等配套輔助設備；

（2）配套設備有規范的操作說(shuō)明書(shū)及校準方法說(shuō)明；

（3）配套讀數儀可以具備多種檢測卡的識別及讀數功能；

2、信息傳輸：RS232或USB接口可免費支撐與實(shí)驗室信息化連接，同時(shí)可導出固定格式報告(PDF、CSV、TXT)，優(yōu)先考慮PDF格式。"

2

總汞快檢試紙條、試劑盒

項目   技術(shù)要求（定量）

適用范圍   生乳、奶倉生乳、巴氏殺菌乳、滅菌乳、調制乳、發(fā)酵乳、乳粉

檢出限 0.003mg/kg（其中乳粉以復原乳計）

定量限 0.010mg/kg（其中乳粉以復原乳計）

回收率 不同加標濃度對應回收率符合GB/T27404-2008《實(shí)驗室質(zhì)量控制規范 食品理化檢測》附錄F.1回收率范圍要求。

檢測時(shí)間   檢測時(shí)間≤2.5h

處理   "1、樣品無(wú)需進(jìn)行復雜前處理（干灰化或濕消解等），優(yōu)選無(wú)需前處理的操作；

2、檢測完畢后廢棄物容易進(jìn)行無(wú)害化處理，優(yōu)選無(wú)需處理可直接排放的方法。"

抗干擾 "1、不受其他非檢測目標物（無(wú)機鹽、有機物、非目標物重金屬等）的干擾；

2、性能穩定，不受周?chē)h(huán)境中雜質(zhì)的干擾。"

平行性 在重復性條件下獲得兩次獨立測定結果的絕對差值不得超過(guò)算術(shù)平均值的 20%。

批內變異系數   同一實(shí)驗室，同一人員使用同一批次試劑盒，對同一被測試對象進(jìn)行的10次以上獨立測試，驗證測試結果之間的一致程度，變異系數應不大于20%。

批間變異系數   不同實(shí)驗室，不同人員使用不同批次試劑盒，對同一被測試對象進(jìn)行的10次以上獨立測試，驗證測試結果之間的一致程度，變異系數應不大于25%。

產(chǎn)品保質(zhì)期 "1、需標注保質(zhì)期，且保質(zhì)期為1年以上；

2、需標注試劑開(kāi)封后的保存條件及保質(zhì)期；

3、到貨藥品無(wú)臨期藥品（距有效期6個(gè)月以?xún)龋?quot;

儲存及使用環(huán)境 "1、首選常溫儲存試劑（溫度20-30℃），如需冷藏溫度需允許在2-8℃存儲；

2、儲存溫度需為區間溫度，而非單點(diǎn)溫度；

3、試劑操作環(huán)境溫度需為常溫（溫度20-30℃）、濕度（≤85%RH）使用。"

附帶質(zhì)控品 "1、制作標準曲線(xiàn)所用的標準溶液為即用型，無(wú)需進(jìn)一步稀釋?zhuān)?/span>

2、附帶的質(zhì)控品需溯源至標準物質(zhì)，并提供見(jiàn)證性材料；

3、每季度提供一次標準品的第三方檢測定值報告。"

設備條件   "1、輔助設備匹配：免費配備配套輔助設備并有規范的操作說(shuō)明書(shū)及校準方法說(shuō)明；

2、信息傳輸：RS232或USB接口可免費支撐與實(shí)驗室信息化連接，同時(shí)可導出固定格式報告(PDF、CSV、TXT)，優(yōu)先考慮PDF格式。"

項目   技術(shù)要求（定性）

適用范圍   生乳、奶倉生乳、巴氏殺菌乳、滅菌乳、調制乳、發(fā)酵乳、乳粉

檢出限 0.003mg/kg（其中乳粉以復原乳計）

檢測時(shí)間   檢測時(shí)間≤15min

處理   "1、樣品直接或一步稀釋檢測，無(wú)需前處理干灰化或濕消解等操作；

2、檢測完畢后廢棄物容易進(jìn)行無(wú)害化處理，優(yōu)選無(wú)需處理可直接排放的方法。"

抗干擾 "1、不受其他非檢測目標物（無(wú)機鹽、有機物、非目標物重金屬等）的干擾；

2、性能穩定，不受周?chē)h(huán)境中雜質(zhì)的干擾。"

假陽(yáng)性率   0

假陰性率   0

平行性 同一樣本平行測定結果一致。

重現性 "1、同一實(shí)驗室內，不同人員對同一樣品的檢測結果一致；

2、不同實(shí)驗室間在各自條件下對樣品（陰性樣品、1倍檢出限、2倍檢出限等）分析結果一致。"

批內穩定性 同批次不同小包裝（如盒、桶）檢測結果一致。

批間穩定性 不同批次試劑檢測結果一致。

產(chǎn)品保質(zhì)期 "1、需標注保質(zhì)期，且保質(zhì)期為1年以上；

2、需標注試劑開(kāi)封后的保存條件及保質(zhì)期；

3、到貨藥品無(wú)臨期藥品（距有效期6個(gè)月以?xún)龋?quot;

儲存及使用環(huán)境 "1、首選常溫儲存試劑（溫度20-30℃），如需冷藏溫度需允許在2-8℃存儲；

2、儲存溫度需為區間溫度，而非單點(diǎn)溫度；

3、試劑操作環(huán)境溫度需為常溫（溫度20-30℃）、濕度（≤85%RH）使用。"

試劑防錯要求   "1、試紙條上需標注檢測項目標識；

2、試紙條在使用前后有明顯特征識別，能避免操作者使用混淆。"

附帶質(zhì)控品 "1、附帶的質(zhì)控品需溯源至標準物質(zhì)，并提供見(jiàn)證性材料；

2、每季度提供一次標準品的第三方檢測定值報告。"

設備條件   "如需要輔助設備，需滿(mǎn)足如下要求：

1、輔助設備匹配：

（1）需配備孵育器（避免使用占據空間較大的加熱墊等裝置）、讀數儀等配套輔助設備；

（2）配套設備有規范的操作說(shuō)明書(shū)及校準方法說(shuō)明；

（3）配套讀數儀可以具備多種檢測卡的識別及讀數功能；

2、信息傳輸：RS232或USB接口可免費支撐與實(shí)驗室信息化連接，同時(shí)可導出固定格式報告(PDF、CSV、TXT)，優(yōu)先考慮PDF格式。"

3

鉛快檢試紙條、試劑盒

項目   技術(shù)要求（定量）

適用范圍   生乳、奶倉生乳、滅菌乳、巴氏殺菌乳、調制乳、發(fā)酵乳、含乳飲料及乳味飲料、乳粉

檢出限 0.01mg/kg（其中乳粉以復原乳計）

定量限 0.02mg/kg（其中乳粉以復原乳計）

回收率 不同加標濃度對應回收率符合GB/T27404-2008《實(shí)驗室質(zhì)量控制規范 食品理化檢測》附錄F.1回收率范圍要求。

檢測時(shí)間   檢測時(shí)間≤3h

處理   "1、樣品無(wú)需進(jìn)行復雜前處理（干灰化或濕消解等），優(yōu)選無(wú)需前處理的操作；

2、檢測完畢后廢棄物容易進(jìn)行無(wú)害化處理，優(yōu)選無(wú)需處理可直接排放的方法。"

抗干擾 "1、不受其他非檢測目標物（無(wú)機鹽、有機物、非目標物重金屬等）的干擾；

2、性能穩定，不受周?chē)h(huán)境中雜質(zhì)的干擾。"

平行性 在重復性條件下獲得兩次獨立測定結果的絕對差值不得超過(guò)算術(shù)平均值的 20%。

批內變異系數   同一實(shí)驗室，同一人員使用同一批次試劑盒，對同一被測試對象進(jìn)行的10次以上獨立測試，驗證測試結果之間的一致程度，變異系數應不大于20%。

批間變異系數   不同實(shí)驗室，不同人員使用不同批次試劑盒，對同一被測試對象進(jìn)行的10次以上獨立測試，驗證測試結果之間的一致程度，變異系數應不大于25%。

產(chǎn)品保質(zhì)期 "1、需標注保質(zhì)期，且保質(zhì)期為1年以上；

2、需標注試劑開(kāi)封后的保存條件及保質(zhì)期；

3、到貨藥品無(wú)臨期藥品（距有效期6個(gè)月以?xún)龋?quot;

儲存及使用環(huán)境 "1、首選常溫儲存試劑（溫度20-30℃），如需冷藏溫度需允許在2-8℃存儲；

2、儲存溫度需為區間溫度，而非單點(diǎn)溫度；

3、試劑操作環(huán)境溫度需為常溫（溫度20-30℃）、濕度（≤85%RH）使用。"

附帶質(zhì)控品 "1、制作標準曲線(xiàn)所用的標準溶液為即用型，無(wú)需進(jìn)一步稀釋?zhuān)?/span>

2、附帶的質(zhì)控品需溯源至標準物質(zhì)，并提供見(jiàn)證性材料；

3、每季度提供一次標準品的第三方檢測定值報告。"

設備條件   "1、輔助設備匹配：免費配備配套輔助設備并有規范的操作說(shuō)明書(shū)及校準方法說(shuō)明；

2、信息傳輸：RS232或USB接口可免費支撐與實(shí)驗室信息化連接，同時(shí)可導出固定格式報告(PDF、CSV、TXT)，優(yōu)先考慮PDF格式。"

項目   技術(shù)要求（定性）

適用范圍   生乳、奶倉生乳、滅菌乳、巴氏殺菌乳、調制乳、發(fā)酵乳、含乳飲料及乳味飲料、乳粉

檢出限 0.01mg/kg（其中乳粉以復原乳計）

檢測時(shí)間   檢測時(shí)間≤15min

處理   "1、樣品直接或一步稀釋檢測，無(wú)需前處理干灰化或濕消解等操作；

2、檢測完畢后廢棄物容易進(jìn)行無(wú)害化處理，優(yōu)選無(wú)需處理可直接排放的方法。"

抗干擾 "1、不受其他非檢測目標物（無(wú)機鹽、有機物、非目標物重金屬等）的干擾；

2、性能穩定，不受周?chē)h(huán)境中雜質(zhì)的干擾。"

假陽(yáng)性率   0

假陰性率   0

平行性 同一樣本平行測定結果一致。

重現性 "1、同一實(shí)驗室內，不同人員對同一樣品的檢測結果一致；

2、不同實(shí)驗室間在各自條件下對樣品（陰性樣品、1倍檢出限、2倍檢出限等）分析結果一致。"

批內穩定性 同批次不同小包裝（如盒、桶）檢測結果一致。

批間穩定性 不同批次試劑檢測結果一致。

產(chǎn)品保質(zhì)期 "1、需標注保質(zhì)期，且保質(zhì)期為1年以上；

2、需標注試劑開(kāi)封后的保存條件及保質(zhì)期；

3、到貨藥品無(wú)臨期藥品（距有效期6個(gè)月以?xún)龋?quot;

儲存及使用環(huán)境 "1、首選常溫儲存試劑（溫度20-30℃），如需冷藏溫度需允許在2-8℃存儲；

2、儲存溫度需為區間溫度，而非單點(diǎn)溫度；

3、試劑操作環(huán)境溫度需為常溫（溫度20-30℃）、濕度（≤85%RH）使用。"

試劑防錯要求   "1、試紙條上需標注檢測項目標識；

2、試紙條在使用前后有明顯特征識別，能避免操作者使用混淆。"

附帶質(zhì)控品 "1、附帶的質(zhì)控品需溯源至標準物質(zhì)，并提供見(jiàn)證性材料；

2、每季度提供一次標準品的第三方檢測定值報告。"

設備條件   "如需要輔助設備，需滿(mǎn)足如下要求：

1、輔助設備匹配：

（1）需配備孵育器（避免使用占據空間較大的加熱墊等裝置）、讀數儀等配套輔助設備；

（2）配套設備有規范的操作說(shuō)明書(shū)及校準方法說(shuō)明；

（3）配套讀數儀可以具備多種檢測卡的識別及讀數功能；

2、信息傳輸：RS232或USB接口可免費支撐與實(shí)驗室信息化連接，同時(shí)可導出固定格式報告(PDF、CSV、TXT)，優(yōu)先考慮PDF格式。"

4

鉻快檢試紙條、試劑盒

項目   技術(shù)要求（定量）

適用范圍   生乳、奶倉生乳、巴氏殺菌乳、滅菌乳、調制乳、發(fā)酵乳、乳粉

檢出限 0.1mg/kg（其中乳粉以復原乳計）

定量限 0.2mg/kg（其中乳粉以復原乳計）

回收率 不同加標濃度對應回收率符合GB/T27404-2008《實(shí)驗室質(zhì)量控制規范 食品理化檢測》附錄F.1回收率范圍要求。

檢測時(shí)間   檢測時(shí)間≤3h

處理   "1、樣品無(wú)需進(jìn)行復雜前處理（干灰化或濕消解等），優(yōu)選無(wú)需前處理的操作；

2、檢測完畢后廢棄物容易進(jìn)行無(wú)害化處理，優(yōu)選無(wú)需處理可直接排放的方法。"

抗干擾 "1、不受其他非檢測目標物（無(wú)機鹽、有機物、非目標物重金屬等）的干擾；

2、性能穩定，不受周?chē)h(huán)境中雜質(zhì)的干擾。"

平行性 在重復性條件下獲得兩次獨立測定結果的絕對差值不得超過(guò)算術(shù)平均值的 20%。

批內變異系數   同一實(shí)驗室，同一人員使用同一批次試劑盒，對同一被測試對象進(jìn)行的10次以上獨立測試，驗證測試結果之間的一致程度，變異系數應不大于20%。

批間變異系數   不同實(shí)驗室，不同人員使用不同批次試劑盒，對同一被測試對象進(jìn)行的10次以上獨立測試，驗證測試結果之間的一致程度，變異系數應不大于25%。

產(chǎn)品保質(zhì)期 "1、需標注保質(zhì)期，且保質(zhì)期為1年以上；

2、需標注試劑開(kāi)封后的保存條件及保質(zhì)期；

3、到貨藥品無(wú)臨期藥品（距有效期6個(gè)月以?xún)龋?quot;

儲存及使用環(huán)境 "1、首選常溫儲存試劑（溫度20-30℃），如需冷藏溫度需允許在2-8℃存儲；

2、儲存溫度需為區間溫度，而非單點(diǎn)溫度；

3、試劑操作環(huán)境溫度需為常溫（溫度20-30℃）、濕度（≤85%RH）使用。"

附帶質(zhì)控品 "1、制作標準曲線(xiàn)所用的標準溶液為即用型，無(wú)需進(jìn)一步稀釋?zhuān)?/span>

2、附帶的質(zhì)控品需溯源至標準物質(zhì)，并提供見(jiàn)證性材料；

3、每季度提供一次標準品的第三方檢測定值報告。"

設備條件   "1、輔助設備匹配：免費配備配套輔助設備并有規范的操作說(shuō)明書(shū)及校準方法說(shuō)明；

2、信息傳輸：RS232或USB接口可免費支撐與實(shí)驗室信息化連接，同時(shí)可導出固定格式報告(PDF、CSV、TXT)，優(yōu)先考慮PDF格式。"

項目   技術(shù)要求（定性）

適用范圍   生乳、奶倉生乳、巴氏殺菌乳、滅菌乳、調制乳、發(fā)酵乳、乳粉

檢出限 0.1mg/kg（其中乳粉以復原乳計）

檢測時(shí)間   檢測時(shí)間≤15min

處理   "1、樣品直接或一步稀釋檢測，無(wú)需前處理干灰化或濕消解等操作；

2、檢測完畢后廢棄物容易進(jìn)行無(wú)害化處理，優(yōu)選無(wú)需處理可直接排放的方法。"

抗干擾 "1、不受其他非檢測目標物（無(wú)機鹽、有機物、非目標物重金屬等）的干擾；

2、性能穩定，不受周?chē)h(huán)境中雜質(zhì)的干擾。"

假陽(yáng)性率   0

假陰性率   0

平行性 同一樣本平行測定結果一致。

重現性 "1、同一實(shí)驗室內，不同人員對同一樣品的檢測結果一致；

2、不同實(shí)驗室間在各自條件下對樣品（陰性樣品、1倍檢出限、2倍檢出限等）分析結果一致。"

批內穩定性 同批次不同小包裝（如盒、桶）檢測結果一致。

批間穩定性 不同批次試劑檢測結果一致。

產(chǎn)品保質(zhì)期 "1、需標注保質(zhì)期，且保質(zhì)期為1年以上；

2、需標注試劑開(kāi)封后的保存條件及保質(zhì)期；

3、到貨藥品無(wú)臨期藥品（距有效期6個(gè)月以?xún)龋?quot;

儲存及使用環(huán)境 "1、首選常溫儲存試劑（溫度20-30℃），如需冷藏溫度需允許在2-8℃存儲；

2、儲存溫度需為區間溫度，而非單點(diǎn)溫度；

3、試劑操作環(huán)境溫度需為常溫（溫度20-30℃）、濕度（≤85%RH）使用。"

試劑防錯要求   "1、試紙條上需標注檢測項目標識；

2、試紙條在使用前后有明顯特征識別，能避免操作者使用混淆。"

附帶質(zhì)控品 "1、附帶的質(zhì)控品需溯源至標準物質(zhì)，并提供見(jiàn)證性材料；

2、每季度提供一次標準品的第三方檢測定值報告。"

設備條件   "如需要輔助設備，需滿(mǎn)足如下要求：

1、輔助設備匹配：

（1）需配備孵育器（避免使用占據空間較大的加熱墊等裝置）、讀數儀等配套輔助設備；

（2）配套設備有規范的操作說(shuō)明書(shū)及校準方法說(shuō)明；

（3）配套讀數儀可以具備多種檢測卡的識別及讀數功能；

2、信息傳輸：RS232或USB接口可免費支撐與實(shí)驗室信息化連接，同時(shí)可導出固定格式報告(PDF、CSV、TXT)，優(yōu)先考慮PDF格式。"

5

硒快檢試紙條、試劑盒

項目   技術(shù)要求（定量）

適用范圍   生乳、奶倉生乳、巴氏殺菌乳、滅菌乳、調制乳、發(fā)酵乳、乳粉

檢出限 ≤0.01mg/kg（其中乳粉以復原乳計）

定量限 ≤0.03mg/kg（其中乳粉以復原乳計）

回收率 不同加標濃度對應回收率符合GB/T27404-2008《實(shí)驗室質(zhì)量控制規范 食品理化檢測》附錄F.1回收率范圍要求。

檢測時(shí)間   檢測時(shí)間≤3h

處理   "1、樣品無(wú)需進(jìn)行復雜前處理（混合酸消化和環(huán)已烷純化等），優(yōu)選無(wú)需前處理的操作；

2、檢測完畢后廢棄物容易進(jìn)行無(wú)害化處理，優(yōu)選無(wú)需處理可直接排放的方法。"

抗干擾 "1、不受其他非檢測目標物（無(wú)機鹽、有機物、非目標物微量元素等）的干擾；

2、性能穩定，不受周?chē)h(huán)境中雜質(zhì)的干擾。"

平行性 在重復性條件下獲得兩次獨立測定結果的絕對差值不得超過(guò)算術(shù)平均值的 20%。

批內變異系數   同一實(shí)驗室，同一人員使用同一批次試劑盒，對同一被測試對象進(jìn)行的10次以上獨立測試，驗證測試結果之間的一致程度，變異系數應不大于20%。

批間變異系數   不同實(shí)驗室，不同人員使用不同批次試劑盒，對同一被測試對象進(jìn)行的10次以上獨立測試，驗證測試結果之間的一致程度，變異系數應不大于25%。

產(chǎn)品保質(zhì)期 "1、需標注保質(zhì)期，且保質(zhì)期為1年以上；

2、需標注試劑開(kāi)封后的保存條件及保質(zhì)期；

3、到貨藥品無(wú)臨期藥品（距有效期6個(gè)月以?xún)龋?quot;

儲存及使用環(huán)境 "1、首選常溫儲存試劑（溫度20-30℃），如需冷藏溫度需允許在2-8℃存儲；

2、儲存溫度需為區間溫度，而非單點(diǎn)溫度；

3、試劑操作環(huán)境溫度需為常溫（溫度20-30℃）、濕度（≤85%RH）使用。"

附帶質(zhì)控品 "1、制作標準曲線(xiàn)所用的標準溶液為即用型，無(wú)需進(jìn)一步稀釋?zhuān)?/span>

2、附帶的質(zhì)控品需溯源至標準物質(zhì)，并提供見(jiàn)證性材料；

3、每季度提供一次標準品的第三方檢測定值報告。"

設備條件   "1、輔助設備匹配：免費配備配套輔助設備并有規范的操作說(shuō)明書(shū)及校準方法說(shuō)明；

2、信息傳輸：RS232或USB接口可免費支撐與實(shí)驗室信息化連接，同時(shí)可導出固定格式報告(PDF、CSV、TXT)，優(yōu)先考慮PDF格式。"

項目   技術(shù)要求（定性）

適用范圍   生乳、奶倉生乳、巴氏殺菌乳、滅菌乳、調制乳、發(fā)酵乳、乳粉

檢出限 ≤0.01mg/kg（其中乳粉以復原乳計）

檢測時(shí)間   檢測時(shí)間≤15min

處理   "1、樣品無(wú)需進(jìn)行復雜前處理（混合酸消化和環(huán)已烷純化等），優(yōu)選無(wú)需前處理的操作；

2、檢測完畢后廢棄物容易進(jìn)行無(wú)害化處理，優(yōu)選無(wú)需處理可直接排放的方法。"

抗干擾 "1、不受其他非檢測目標物（無(wú)機鹽、有機物、非目標物微量元素等）的干擾；

2、性能穩定，不受周?chē)h(huán)境中雜質(zhì)的干擾。"

假陽(yáng)性率   0

假陰性率   0

平行性 同一樣本平行測定結果一致。

重現性 "1、同一實(shí)驗室內，不同人員對同一樣品的檢測結果一致；

2、不同實(shí)驗室間在各自條件下對樣品（陰性樣品、1倍檢出限、2倍檢出限等）分析結果一致。"

批內穩定性 同批次不同小包裝（如盒、桶）檢測結果一致。

批間穩定性 不同批次試劑檢測結果一致。

產(chǎn)品保質(zhì)期 "1、需標注保質(zhì)期，且保質(zhì)期為1年以上；

2、需標注試劑開(kāi)封后的保存條件及保質(zhì)期；

3、到貨藥品無(wú)臨期藥品（距有效期6個(gè)月以?xún)龋?quot;

儲存及使用環(huán)境 "1、首選常溫儲存試劑（溫度20-30℃），如需冷藏溫度需允許在2-8℃存儲；

2、儲存溫度需為區間溫度，而非單點(diǎn)溫度；

3、試劑操作環(huán)境溫度需為常溫（溫度20-30℃）、濕度（≤85%RH）使用。"

試劑防錯要求   "1、試紙條上需標注檢測項目標識；

2、試紙條在使用前后有明顯特征識別，能避免操作者使用混淆。"

附帶質(zhì)控品 "1、附帶的質(zhì)控品需溯源至標準物質(zhì)，并提供見(jiàn)證性材料；

2、每季度提供一次標準品的第三方檢測定值報告。"

設備條件   "如需要輔助設備，需滿(mǎn)足如下要求：

1、輔助設備匹配：

（1）需配備孵育器（避免使用占據空間較大的加熱墊等裝置）、讀數儀等配套輔助設備；

（2）配套設備有規范的操作說(shuō)明書(shū)及校準方法說(shuō)明；

（3）配套讀數儀可以具備多種檢測卡的識別及讀數功能；

2、信息傳輸：RS232或USB接口可免費支撐與實(shí)驗室信息化連接，同時(shí)可導出固定格式報告(PDF、CSV、TXT)，優(yōu)先考慮PDF格式。"

6

苯甲酸快檢試紙條、試劑盒

項目   技術(shù)要求（試劑盒）

適用范圍   生乳、乳粉

檢出限 ≤1mg/kg（其中乳粉以復原乳計）

定量限 ≤2mg/kg（其中乳粉以復原乳計）

回收率 不同加標濃度對應回收率符合GB/T27404-2008《實(shí)驗室質(zhì)量控制規范 食品理化檢測》附錄F.1回收率范圍要求。

檢測時(shí)間   檢測時(shí)間≤3h

處理   "1、樣品無(wú)需進(jìn)行復雜前處理（皂化或甲醇凈化提取等），優(yōu)選無(wú)需前處理的操作；

2、檢測完畢后廢棄物容易進(jìn)行無(wú)害化處理，優(yōu)選無(wú)需處理可直接排放的方法。"

抗干擾 "1、不受其他非檢測目標物（脂肪、蛋白質(zhì)、非目標物等）的干擾；

2、性能穩定，不受周?chē)h(huán)境中雜質(zhì)的干擾。"

平行性 在重復性條件下獲得兩次獨立測定結果的絕對差值不得超過(guò)算術(shù)平均值的 20%。

批內變異系數   同一實(shí)驗室，同一人員使用同一批次試劑盒，對同一被測試對象進(jìn)行的10次以上獨立測試，驗證測試結果之間的一致程度，變異系數應不大于20%。

批間變異系數   不同實(shí)驗室，不同人員使用不同批次試劑盒，對同一被測試對象進(jìn)行的10次以上獨立測試，驗證測試結果之間的一致程度，變異系數應不大于25%。

產(chǎn)品保質(zhì)期 "1、需標注保質(zhì)期，且保質(zhì)期為1年以上；

2、需標注試劑開(kāi)封后的保存條件及保質(zhì)期；

3、到貨藥品無(wú)臨期藥品（距有效期6個(gè)月以?xún)龋?quot;

儲存及使用環(huán)境 "1、首選常溫儲存試劑（溫度20-30℃），如需冷藏溫度需允許在2-8℃存儲；

2、儲存溫度需為區間溫度，而非單點(diǎn)溫度；

3、試劑操作環(huán)境溫度需為常溫（溫度20-30℃）、濕度（≤85%RH）使用。"

附帶質(zhì)控品 "1、制作標準曲線(xiàn)所用的標準溶液為即用型，無(wú)需進(jìn)一步稀釋?zhuān)?/span>

2、附帶的質(zhì)控品需溯源至標準物質(zhì)，并提供見(jiàn)證性材料；

3、每季度提供一次標準品的第三方檢測定值報告。"

設備條件   "1、輔助設備匹配：免費配備配套輔助設備并有規范的操作說(shuō)明書(shū)及校準方法說(shuō)明；

2、信息傳輸：RS232或USB接口可免費支撐與實(shí)驗室信息化連接，同時(shí)可導出固定格式報告(PDF、CSV、TXT)，優(yōu)先考慮PDF格式。"

項目   技術(shù)要求（試紙條）

適用范圍   生乳、乳粉

檢出限 ≤1mg/kg（其中乳粉以復原乳計）

檢測時(shí)間   檢測時(shí)間≤15min

處理   "1、樣品無(wú)需進(jìn)行復雜前處理（皂化或甲醇凈化提取等），優(yōu)選無(wú)需前處理的操作；

2、檢測完畢后廢棄物容易進(jìn)行無(wú)害化處理，優(yōu)選無(wú)需處理可直接排放的方法。"

抗干擾 "1、不受其他非檢測目標物（脂肪、蛋白質(zhì)、非目標物等）的干擾；

2、性能穩定，不受周?chē)h(huán)境中雜質(zhì)的干擾。"

假陽(yáng)性率   0

假陰性率   0

平行性 同一樣本平行測定結果一致。

重現性 "1、同一實(shí)驗室內，不同人員對同一樣品的檢測結果一致；

2、不同實(shí)驗室間在各自條件下對樣品（陰性樣品、1倍檢出限、2倍檢出限等）分析結果一致。"

批內穩定性 同批次不同小包裝（如盒、桶）檢測結果一致。

批間穩定性 不同批次試劑檢測結果一致。

產(chǎn)品保質(zhì)期 "1、需標注保質(zhì)期，且保質(zhì)期為1年以上；

2、需標注試劑開(kāi)封后的保存條件及保質(zhì)期；

3、到貨藥品無(wú)臨期藥品（距有效期6個(gè)月以?xún)龋?quot;

儲存及使用環(huán)境 "1、首選常溫儲存試劑（溫度20-30℃），如需冷藏溫度需允許在2-8℃存儲；

2、儲存溫度需為區間溫度，而非單點(diǎn)溫度；

3、試劑操作環(huán)境溫度需為常溫（溫度20-30℃）、濕度（≤85%RH）使用。"

試劑防錯要求   "1、試紙條上需標注檢測項目標識；

2、試紙條在使用前后有明顯特征識別，能避免操作者使用混淆。"

附帶質(zhì)控品 "1、附帶的質(zhì)控品需溯源至標準物質(zhì)，并提供見(jiàn)證性材料；

2、每季度提供一次標準品的第三方檢測定值報告。"

設備條件   "如需要輔助設備，需滿(mǎn)足如下要求：

1、輔助設備匹配：

（1）需配備孵育器（避免使用占據空間較大的加熱墊等裝置）、讀數儀等配套輔助設備；

（2）配套設備有規范的操作說(shuō)明書(shū)及校準方法說(shuō)明；

（3）配套讀數儀可以具備多種檢測卡的識別及讀數功能；

2、信息傳輸：RS232或USB接口可免費支撐與實(shí)驗室信息化連接，同時(shí)可導出固定格式報告(PDF、CSV、TXT)，優(yōu)先考慮PDF格式。"

7

山梨酸試紙條、試劑盒快檢

項目   技術(shù)要求（試劑盒）

適用范圍   果汁果醬，乳粉，飲料

檢出限 ≤1mg/kg（其中乳粉以復原乳計）

定量限 ≤2mg/kg（其中乳粉以復原乳計）

回收率 不同加標濃度對應回收率符合GB/T27404-2008《實(shí)驗室質(zhì)量控制規范 食品理化檢測》附錄F.1回收率范圍要求。

檢測時(shí)間   檢測時(shí)間≤3h

處理   "1、樣品無(wú)需進(jìn)行復雜前處理（皂化或甲醇凈化提取等），優(yōu)選無(wú)需前處理的操作；

2、檢測完畢后廢棄物容易進(jìn)行無(wú)害化處理，優(yōu)選無(wú)需處理可直接排放的方法。"

抗干擾 "1、不受其他非檢測目標物（脂肪、蛋白質(zhì)、非目標物等）的干擾；

2、性能穩定，不受周?chē)h(huán)境中雜質(zhì)的干擾。"

平行性 在重復性條件下獲得兩次獨立測定結果的絕對差值不得超過(guò)算術(shù)平均值的 20%。

批內變異系數   同一實(shí)驗室，同一人員使用同一批次試劑盒，對同一被測試對象進(jìn)行的10次以上獨立測試，驗證測試結果之間的一致程度，變異系數應不大于20%。

批間變異系數   不同實(shí)驗室，不同人員使用不同批次試劑盒，對同一被測試對象進(jìn)行的10次以上獨立測試，驗證測試結果之間的一致程度，變異系數應不大于25%。

產(chǎn)品保質(zhì)期 "1、需標注保質(zhì)期，且保質(zhì)期為1年以上；

2、需標注試劑開(kāi)封后的保存條件及保質(zhì)期；

3、到貨藥品無(wú)臨期藥品（距有效期6個(gè)月以?xún)龋?quot;

儲存及使用環(huán)境 "1、首選常溫儲存試劑（溫度20-30℃），如需冷藏溫度需允許在2-8℃存儲；

2、儲存溫度需為區間溫度，而非單點(diǎn)溫度；

3、試劑操作環(huán)境溫度需為常溫（溫度20-30℃）、濕度（≤85%RH）使用。"

附帶質(zhì)控品 "1、制作標準曲線(xiàn)所用的標準溶液為即用型，無(wú)需進(jìn)一步稀釋?zhuān)?/span>

2、附帶的質(zhì)控品需溯源至標準物質(zhì)，并提供見(jiàn)證性材料；

3、每季度提供一次標準品的第三方檢測定值報告。"

設備條件   "1、輔助設備匹配：免費配備配套輔助設備并有規范的操作說(shuō)明書(shū)及校準方法說(shuō)明；

2、信息傳輸：RS232或USB接口可免費支撐與實(shí)驗室信息化連接，同時(shí)可導出固定格式報告(PDF、CSV、TXT)，優(yōu)先考慮PDF格式。"

項目   技術(shù)要求（試紙條）

適用范圍   生乳、乳粉、果汁果醬

檢出限 ≤1mg/kg（其中乳粉以復原乳計）

檢測時(shí)間   檢測時(shí)間≤15min

處理   "1、樣品無(wú)需進(jìn)行復雜前處理（皂化或甲醇凈化提取等），優(yōu)選無(wú)需前處理的操作；

2、檢測完畢后廢棄物容易進(jìn)行無(wú)害化處理，優(yōu)選無(wú)需處理可直接排放的方法。"

抗干擾 "1、不受其他非檢測目標物（脂肪、蛋白質(zhì)、非目標物等）的干擾；

2、性能穩定，不受周?chē)h(huán)境中雜質(zhì)的干擾。"

假陽(yáng)性率   0

假陰性率   0

平行性 同一樣本平行測定結果一致。

重現性 "1、同一實(shí)驗室內，不同人員對同一樣品的檢測結果一致；

2、不同實(shí)驗室間在各自條件下對樣品（陰性樣品、1倍檢出限、2倍檢出限等）分析結果一致。"

批內穩定性 同批次不同小包裝（如盒、桶）檢測結果一致。

批間穩定性 不同批次試劑檢測結果一致。

產(chǎn)品保質(zhì)期 "1、需標注保質(zhì)期，且保質(zhì)期為1年以上；

2、需標注試劑開(kāi)封后的保存條件及保質(zhì)期；

3、到貨藥品無(wú)臨期藥品（距有效期6個(gè)月以?xún)龋?quot;

儲存及使用環(huán)境 "1、首選常溫儲存試劑（溫度20-30℃），如需冷藏溫度需允許在2-8℃存儲；

2、儲存溫度需為區間溫度，而非單點(diǎn)溫度；

3、試劑操作環(huán)境溫度需為常溫（溫度20-30℃）、濕度（≤85%RH）使用。"

試劑防錯要求   "1、試紙條上需標注檢測項目標識；

2、試紙條在使用前后有明顯特征識別，能避免操作者使用混淆。"

附帶質(zhì)控品 "1、附帶的質(zhì)控品需溯源至標準物質(zhì)，并提供見(jiàn)證性材料；

2、每季度提供一次標準品的第三方檢測定值報告。"

設備條件   "如需要輔助設備，需滿(mǎn)足如下要求：

1、輔助設備匹配：

（1）需配備孵育器（避免使用占據空間較大的加熱墊等裝置）、讀數儀等配套輔助設備；

（2）配套設備有規范的操作說(shuō)明書(shū)及校準方法說(shuō)明；

（3）配套讀數儀可以具備多種檢測卡的識別及讀數功能；

2、信息傳輸：RS232或USB接口可免費支撐與實(shí)驗室信息化連接，同時(shí)可導出固定格式報告(PDF、CSV、TXT)，優(yōu)先考慮PDF格式。"

8

農殘快檢試紙條、試劑盒

項目   技術(shù)要求（試劑盒）

適用范圍   至少適用于生乳、奶倉生乳樣品的α-六六六、林丹、δ-六六六、β-六六六、p,p′-DDE、p,p′-DDD、p,p′-DDT、O,p′-DDT、α-硫丹、β-硫丹、硫丹硫酸鹽、順式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹、七氯、環(huán)氧七氯、狄氏劑、艾氏劑的檢測。

檢出限 農殘18項檢出限：六六六（α-六六六、林丹、δ-六六六）檢出限<0.250μg/Kg、β-六六六檢出限<0.500μg/Kg、滴滴涕（p,p′-DDE、p,p′-DDD、p,p′-DDT、O,p′-DDT）檢出限<0.500μg/Kg、硫丹（α-硫丹、β-硫丹、硫丹硫酸鹽）檢出限<0.500μg/Kg、氯丹（順式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹）檢出限<0.200μg/Kg、七氯（七氯、環(huán)氧七氯）檢出限為<0.500μg/Kg、狄氏劑檢出限為<0.500μg/Kg、艾氏劑檢出限<0.250μg/Kg，上述以外的農殘項目?jì)?yōu)選檢出限達到或更接近國標限量要求的。

回收率 不同加標濃度對應回收率符合GB/T27404-2008《實(shí)驗室質(zhì)量控制規范 食品理化檢測》附錄F.1回收率范圍要求。

檢測時(shí)間   檢測時(shí)間≤3h

處理   "1、樣品無(wú)需進(jìn)行復雜前處理（旋渦提取和凈化洗脫等），優(yōu)選無(wú)需前處理的操作；

2、檢測完畢后廢棄物容易進(jìn)行無(wú)害化處理，優(yōu)選無(wú)需處理可直接排放的方法。"

抗干擾 "1、不受其他非檢測目標物（脂肪、蛋白質(zhì)、非目標物等）的干擾；

2、性能穩定，不受周?chē)h(huán)境中雜質(zhì)的干擾。"

平行性 在重復性條件下獲得兩次獨立測定結果的絕對差值不得超過(guò)算術(shù)平均值的 20%。

批內變異系數   同一實(shí)驗室，同一人員使用同一批次試劑盒，對同一被測試對象進(jìn)行的10次以上獨立測試，驗證測試結果之間的一致程度，變異系數應不大于20%。

批間變異系數   不同實(shí)驗室，不同人員使用不同批次試劑盒，對同一被測試對象進(jìn)行的10次以上獨立測試，驗證測試結果之間的一致程度，變異系數應不大于25%。

產(chǎn)品保質(zhì)期 "1、需標注保質(zhì)期，且保質(zhì)期為1年以上；

2、需標注試劑開(kāi)封后的保存條件及保質(zhì)期；

3、到貨藥品無(wú)臨期藥品（距有效期6個(gè)月以?xún)龋?quot;

儲存及使用環(huán)境 "1、首選常溫儲存試劑（溫度20-30℃），如需冷藏溫度需允許在2-8℃存儲；

2、儲存溫度需為區間溫度，而非單點(diǎn)溫度；

3、試劑操作環(huán)境溫度需為常溫（溫度20-30℃）、濕度（≤85%RH）使用。"

附帶質(zhì)控品 "1、制作標準曲線(xiàn)所用的標準溶液為即用型，無(wú)需進(jìn)一步稀釋?zhuān)?/span>

2、附帶的質(zhì)控品需溯源至標準物質(zhì)，并提供見(jiàn)證性材料；

3、每季度提供一次標準品的第三方檢測定值報告。"

設備條件   "1、輔助設備匹配：免費配備配套輔助設備并有規范的操作說(shuō)明書(shū)及校準方法說(shuō)明；

2、信息傳輸：RS232或USB接口可免費支撐與實(shí)驗室信息化連接，同時(shí)可導出固定格式報告(PDF、CSV、TXT)，優(yōu)先考慮PDF格式。"

項目   技術(shù)要求（試紙條）

適用范圍   至少適用于生乳、奶倉生乳樣品的α-六六六、林丹、δ-六六六、β-六六六、p,p′-DDE、p,p′-DDD、p,p′-DDT、O,p′-DDT、α-硫丹、β-硫丹、硫丹硫酸鹽、順式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹、七氯、環(huán)氧七氯、狄氏劑、艾氏劑的檢測。

檢出限 農殘18項檢出限：六六六（α-六六六、林丹、δ-六六六）檢出限<0.250μg/Kg、β-六六六檢出限<0.500μg/Kg、滴滴涕（p,p′-DDE、p,p′-DDD、p,p′-DDT、O,p′-DDT）檢出限<0.500μg/Kg、硫丹（α-硫丹、β-硫丹、硫丹硫酸鹽）檢出限<0.500μg/Kg、氯丹（順式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹）檢出限<0.200μg/Kg、七氯（七氯、環(huán)氧七氯）檢出限為<0.500μg/Kg、狄氏劑檢出限為<0.500μg/Kg、艾氏劑檢出限<0.250μg/Kg，上述以外的農殘項目?jì)?yōu)選檢出限達到或更接近國標限量要求的。

檢測時(shí)間   檢測時(shí)間≤15min

處理   "1、樣品無(wú)需進(jìn)行復雜前處理（旋渦提取和凈化洗脫等），優(yōu)選無(wú)需前處理的操作；

2、檢測完畢后廢棄物容易進(jìn)行無(wú)害化處理，優(yōu)選無(wú)需處理可直接排放的方法。"

抗干擾 "1、不受其他非檢測目標物（脂肪、蛋白質(zhì)、非目標物等）的干擾；

2、性能穩定，不受周?chē)h(huán)境中雜質(zhì)的干擾。"

假陽(yáng)性率   0

假陰性率   0

平行性 同一樣本平行測定結果一致。

重現性 "1、同一實(shí)驗室內，不同人員對同一樣品的檢測結果一致；

2、不同實(shí)驗室間在各自條件下對樣品（陰性樣品、1倍檢出限、2倍檢出限等）分析結果一致。"

批內穩定性 同批次不同小包裝（如盒、桶）檢測結果一致。

批間穩定性 不同批次試劑檢測結果一致。

產(chǎn)品保質(zhì)期 "1、需標注保質(zhì)期，且保質(zhì)期為1年以上；

2、需標注試劑開(kāi)封后的保存條件及保質(zhì)期；

3、到貨藥品無(wú)臨期藥品（距有效期6個(gè)月以?xún)龋?quot;

儲存及使用環(huán)境 "1、首選常溫儲存試劑（溫度20-30℃），如需冷藏溫度需允許在2-8℃存儲；

2、儲存溫度需為區間溫度，而非單點(diǎn)溫度；

3、試劑操作環(huán)境溫度需為常溫（溫度20-30℃）、濕度（≤85%RH）使用。"

試劑防錯要求   "1、試紙條上需標注檢測項目標識；

2、試紙條在使用前后有明顯特征識別，能避免操作者使用混淆。"

附帶質(zhì)控品 "1、附帶的質(zhì)控品需溯源至標準物質(zhì)，并提供見(jiàn)證性材料；

2、每季度提供一次標準品的第三方檢測定值報告。"

設備條件   "如需要輔助設備，需滿(mǎn)足如下要求：

1、輔助設備匹配：

（1）需配備孵育器（避免使用占據空間較大的加熱墊等裝置）、讀數儀等配套輔助設備；

（2）配套設備有規范的操作說(shuō)明書(shū)及校準方法說(shuō)明；

（3）配套讀數儀可以具備多種檢測卡的識別及讀數功能；

2、信息傳輸：RS232或USB接口可免費支撐與實(shí)驗室信息化連接，同時(shí)可導出固定格式報告(PDF、CSV、TXT)，優(yōu)先考慮PDF格式。"

9

水中亞硝酸鹽快檢試紙條、試劑盒

項目   技術(shù)要求（試紙條）

適用范圍   水質(zhì)（涵蓋生活飲用水、生產(chǎn)用水，如軟化水、純凈水）。

檢出限 ≤0.005mg/L

檢測時(shí)間   "1、檢測時(shí)間需≤10min；

2、樣品直接或一步稀釋檢測，無(wú)需前處理提取、凈化、濃縮等操作。"

抗干擾 不受微生物、有機物等非檢測目標物成分的干擾

平行性 同一樣本平行測定結果一致。

重現性 "1、同一實(shí)驗室內，不同人員對同一樣品的檢測結果一致；

2、不同實(shí)驗室間在各自條件下對樣品（陰性樣品、1倍檢出限、2倍檢出限等）分析結果一致。"

批內穩定性 同批次不同小包裝（如盒、桶）檢測結果一致。

批間穩定性 不同批次試劑檢測結果一致。

產(chǎn)品保質(zhì)期 "1、需標注保質(zhì)期，且保質(zhì)期為1年以上；

2、需標注試劑開(kāi)封后的保存條件及保質(zhì)期；

3、到貨藥品無(wú)臨期藥品（距有效期6個(gè)月以?xún)龋?quot;

儲存及使用環(huán)境 "1、首選常溫儲存試劑（溫度10-30℃），如需冷藏溫度需允許在2-8℃存儲；

2、儲存溫度需為區間溫度，而非單點(diǎn)溫度；

3、試劑操作環(huán)境溫度需為常溫（溫度10-30℃）、濕度（≤85%RH）使用。"

試劑防錯要求   "1、試紙條上需標注檢測項目標識；

2、試紙條在使用前后有明顯特征識別，能避免操作者使用混淆。"

附帶質(zhì)控品 "如果附帶質(zhì)控品，需滿(mǎn)足如下要求：

1、附帶的質(zhì)控品需溯源至標準物質(zhì)，并提供見(jiàn)證性材料；

2、可以按照需求定期提供第三方檢測定值報告。"

設備條件   "如需要輔助設備，需滿(mǎn)足如下要求：

1、輔助設備匹配：

（1）需配備孵育器（避免使用占據空間較大的加熱墊等裝置）、讀數儀等配套輔助設備；

（2）配套設備有規范的操作說(shuō)明書(shū)及校準方法說(shuō)明；

（3）優(yōu)選配套讀數儀具備“一機多用”其它試紙條讀數功能的。

2、信息傳輸：RS232或USB接口可免費支撐與實(shí)驗室信息化連接，同時(shí)可導出固定格式報告(PDF、CSV、TXT)，優(yōu)先考慮PDF格式。"

10

水中氯化物快檢試紙條、試劑盒

項目   技術(shù)要求（試紙條）

適用范圍   水質(zhì)（涵蓋生活飲用水、生產(chǎn)用水，如軟化水、純凈水）。

檢出限 ≤5mg/L

檢測時(shí)間   "1、檢測時(shí)間≤10min；

2、樣品直接檢測，無(wú)需前處理提取、凈化、濃縮、氮吹等操作。"

抗干擾 不受微生物、有機物等非檢測目標物成分的干擾。

平行性 同一樣本平行測定結果一致。

重現性 "1、同一實(shí)驗室內，不同人員對同一樣品的檢測結果一致；

2、不同實(shí)驗室間在各自條件下對樣品（陰性樣品、1倍檢出限、2倍檢出限等）分析結果一致。"

批內穩定性 同批次不同小包裝（如盒、桶）檢測結果一致。

批間穩定性 不同批次試劑檢測結果一致。

產(chǎn)品保質(zhì)期 "1、需標注保質(zhì)期，且保質(zhì)期為1年以上；

2、需標注試劑開(kāi)封后的保存條件及保質(zhì)期；

3、到貨藥品無(wú)臨期藥品（距有效期6個(gè)月以?xún)龋?quot;

儲存及使用環(huán)境 "1、首選常溫儲存試劑（溫度10-30℃），如需冷藏溫度需允許在2-8℃存儲；

2、儲存溫度需為區間溫度，而非單點(diǎn)溫度；

3、試劑操作環(huán)境溫度需為常溫（溫度10-30℃）、濕度（≤85%RH）使用。"

試劑防錯要求   "1、試紙條上需標注檢測項目標識；

2、試紙條在使用前后有明顯特征識別，能避免操作者使用混淆。"

附帶質(zhì)控品 "如果附帶質(zhì)控品，需滿(mǎn)足如下要求：

1、附帶的質(zhì)控品需溯源至標準物質(zhì)，并提供見(jiàn)證性材料；

2、可以按照需求定期提供第三方檢測定值報告。"

設備條件   "如需要輔助設備，需滿(mǎn)足如下要求：

1、輔助設備匹配：

（1）需配備孵育器（避免使用占據空間較大的加熱墊等裝置）、讀數儀等配套輔助設備；

（2）配套設備有規范的操作說(shuō)明書(shū)及校準方法說(shuō)明；

（3）優(yōu)選配套讀數儀具備“一機多用”其它試紙條讀數功能的。

2、信息傳輸：RS232或USB接口可免費支撐與實(shí)驗室信息化連接，同時(shí)可導出固定格式報告(PDF、CSV、TXT)，優(yōu)先考慮PDF格式。"

11

過(guò)氧乙酸快檢試試紙條、試劑盒

項目   技術(shù)要求（試紙條）

適用范圍   過(guò)氧乙酸類(lèi)消毒劑（能涵蓋不同濃度區間＜65ppm、65-105ppm、80-130ppm、100-135ppm、200-300ppm、250-750ppm、300 - 350ppm、400-600ppm、450-750ppm、600-1000ppm、800-1200ppm、800-2000ppm、1600-2400ppm、2300-3200ppm、2300-3500ppm，如一個(gè)試紙條不能全部覆蓋這些區間，可由多種試紙條組合后覆蓋，如全覆蓋存在困難以實(shí)際溝通結論為準）

檢出限 ≤50mg/L

檢測時(shí)間   "1、檢測時(shí)間≤10min；

2、樣品直接檢測，無(wú)需前處理提取、凈化、濃縮、氮吹等操作。"

質(zhì)量控制   提供標準溶液進(jìn)行檢測

抗干擾 不受PH及其它離子等非目標物的影響。

平行性 同一樣本平行測定結果一致。

重現性 "1、同一實(shí)驗室內，不同人員對同一樣品的檢測結果一致；

2、不同實(shí)驗室間在各自條件下對樣品（陰性樣品、1倍檢出限、2倍檢出限等）分析結果一致。"

批內穩定性 同批次不同小包裝（如盒、桶）檢測結果一致。

批間穩定性 不同批次試劑檢測結果一致。

產(chǎn)品保質(zhì)期 "1、需標注保質(zhì)期，且保質(zhì)期為1年以上；

2、需標注試劑開(kāi)封后的保存條件及保質(zhì)期；

3、到貨藥品無(wú)臨期藥品（距有效期6個(gè)月以?xún)龋?quot;

儲存及使用環(huán)境 "1、首選常溫儲存試劑（溫度10-30℃），如需冷藏溫度需允許在2-8℃存儲；

2、儲存溫度需為區間溫度，而非單點(diǎn)溫度；

3、試劑操作環(huán)境溫度需為常溫（溫度10-30℃）、濕度（≤85%RH）使用。"

試劑防錯要求   "1、試紙條上需標注檢測項目標識；

2、試紙條在使用前后有明顯特征識別，能避免操作者使用混淆。"

附帶質(zhì)控品 "如果附帶質(zhì)控品，需滿(mǎn)足如下要求：

1、附帶的質(zhì)控品需溯源至標準物質(zhì)，并提供見(jiàn)證性材料；

2、可以按照需求定期提供第三方檢測定值報告。"

設備條件   "如需要輔助設備，需滿(mǎn)足如下要求：

1、輔助設備匹配：

（1）需配備孵育器（避免使用占據空間較大的加熱墊等裝置）、讀數儀等配套輔助設備；

（2）配套設備有規范的操作說(shuō)明書(shū)及校準方法說(shuō)明；

（3）優(yōu)選配套讀數儀具備“一機多用”其它試紙條讀數功能的。

2、信息傳輸：RS232或USB接口可免費支撐與實(shí)驗室信息化連接，同時(shí)可導出固定格式報告(PDF、CSV、TXT)，優(yōu)先考慮PDF格式。"

12

乳果糖快檢試劑盒

項目   技術(shù)要求（試紙盒）

適用范圍   適用于滅菌乳的檢測；如果同時(shí)還能檢測生乳、巴氏殺菌乳的優(yōu)先選擇。

檢出限 檢出限≤12.5mg/L，定量限≤50mg/L；優(yōu)先選擇最優(yōu)的。

檢測時(shí)間   "1、每批檢測時(shí)間需≤3.5小時(shí)，優(yōu)先選擇最優(yōu)的；

2、樣品直接檢測，無(wú)需前處理提取、凈化、濃縮、氮吹等操作。"

抗干擾 不受蛋白質(zhì)、脂肪等非檢測目標物及牛乳中成分的干擾。

平行性 重復條件下兩次獨立檢測結果的絕對差值不大于算術(shù)平均值的10%；優(yōu)先選擇最優(yōu)的。

重現性 在重現性條件下獲得的兩次獨立測試結果的絕對差值不大于算術(shù)平均值的20%；優(yōu)先選擇最優(yōu)的。

批內穩定性 重復條件下兩次獨立檢測結果的絕對差值不大于算術(shù)平均值的10%，優(yōu)先選擇最優(yōu)的。

批間穩定性 在重現性條件下獲得的兩次獨立測試結果的絕對差值不大于算術(shù)平均值的20%；優(yōu)先選擇最優(yōu)的。

產(chǎn)品保質(zhì)期 "1、試劑需標注有效期，且保質(zhì)期為1年以上，到貨藥品無(wú)臨期藥品（距有效期6個(gè)月以?xún)龋?/span>

2、明確試劑開(kāi)封后的保存條件及使用要求。"

儲存及使用環(huán)境 "1、試劑有效期內，溫度（0～40℃之間）、濕度（≤85%RH）環(huán)境下保證質(zhì)量穩定；

2、儲存及運輸條件：首選常溫儲存試劑（溫度20-30℃），如需冷藏溫度需允許在2-8℃存儲且藥品占用空間體積較??；

3、外包裝需體現儲存溫度，且需為區間溫度，而非單點(diǎn)溫度。"

試劑防錯要求   "1、試劑在使用前后有明顯特征識別，能避免操作者使用混淆；

2、有CNAS認可檢測機構驗證報告或標準方法支撐，有應用案例。"

附帶質(zhì)控品 "1、附帶的標準品需溯源至標準物質(zhì)，每季度提供一次標準品的第三方檢測報告；

2、對附帶的標準品進(jìn)行不同儲運方式、不同溫濕度環(huán)境、試劑開(kāi)封后存儲、模擬使用中反復回溫等情況下的穩定性測試；

3、附帶的標準品建議采用凍干粉等能保證保存期內效價(jià)穩定。"

設備條件   "1、輔助設備匹配：免費配備配套輔助設備并有規范的操作說(shuō)明書(shū)及校準方法說(shuō)明；或工廠(chǎng)已有設備滿(mǎn)足不需要做額外投資；

2、信息傳輸：RS232或USB接口可免費支撐與實(shí)驗室信息化連接，同時(shí)可導出固定格式報告(PDF、CSV、TXT)，優(yōu)先考慮PDF格式。"

13

糠氨酸快檢試劑盒

項目   技術(shù)要求（試紙盒）

適用范圍   適用樣品：滅菌乳。

檢出限 檢出限≤20mg/100g蛋白質(zhì)，定量限≤50mg/100g蛋白質(zhì)。

檢測時(shí)間   每批檢測時(shí)間需≤3小時(shí)。

抗干擾 不受蛋白質(zhì)、脂肪等非檢測目標物及牛乳中成分的干擾。

回收率 定量檢測范圍內50-200mg/100g蛋白質(zhì)的加標回收率符合80-120%。

平行性 重復條件下兩次獨立檢測結果的絕對差值不大于算術(shù)平均值的10%。

重現性 "1、同一實(shí)驗室內，不同人員檢測結果的絕對差值不大于算術(shù)平均值的10%。

2、不同實(shí)驗室間在各自條件下，對樣品檢測結果的絕對差值不大于算術(shù)平均值的20%。"

批內穩定性 相同樣品、相同人員、相同檢測環(huán)境下，同批次不同小包裝（如盒、桶）檢測結果的絕對差值不大于算術(shù)平均值的10%。

批間穩定性 相同樣品、相同人員、相同檢測環(huán)境下，不同批次試劑檢測結果的絕對差值不大于算術(shù)平均值的20%。

產(chǎn)品保質(zhì)期 "1、試劑需標注有效期，且保質(zhì)期為1年以上，到貨藥品無(wú)臨期藥品（距有效期6個(gè)月以?xún)龋?/span>

2、明確試劑開(kāi)封后的保存條件及使用要求。"

儲存及使用環(huán)境 "1、試劑有效期內，溫度（0～40℃之間）、濕度（≤85%RH）環(huán)境下保證質(zhì)量穩定；

2、儲存及運輸條件：首選常溫儲存試劑（溫度20-30℃），如需冷藏溫度需允許在2-8℃存儲且藥品占用空間體積較??；

3、外包裝需體現儲存溫度，且需為區間溫度，而非單點(diǎn)溫度。"

試劑防錯要求   "1、試劑在使用前后有明顯特征識別，能避免操作者使用混淆；

2、有CNAS認可檢測機構驗證報告或標準方法支撐，有應用案例。"

附帶質(zhì)控品 "1、附帶的標準品需溯源至標準物質(zhì)，每季度提供一次標準品的第三方檢測報告；

2、對附帶的標準品進(jìn)行不同儲運方式、不同溫濕度環(huán)境、試劑開(kāi)封后存儲、模擬使用中反復回溫等情況下的穩定性測試；

3、附帶的標準品建議采用凍干粉等能保證保存期內效價(jià)穩定。"

設備條件   "1、輔助設備匹配：免費配備配套輔助設備并有規范的操作說(shuō)明書(shū)及校準方法說(shuō)明；或工廠(chǎng)已有設備滿(mǎn)足不需要做額外投資；

2、信息傳輸：RS232或USB接口可免費支撐與實(shí)驗室信息化連接，同時(shí)可導出固定格式報告(PDF、CSV、TXT)，優(yōu)先考慮PDF格式。"

14

A2-β-酪蛋白快檢試紙條、試劑盒

項目   技術(shù)要求（定量）

適用范圍   生乳、滅菌乳、巴氏殺菌乳、調制乳。

定量限 ≤0.25g/100g，同等條件下優(yōu)選定量限更優(yōu)的。

回收率 優(yōu)選可達到70%-120%的，如無(wú)達到的選擇最優(yōu)的。

檢測時(shí)間   檢測時(shí)間≤3h，同等條件優(yōu)選檢測時(shí)間更短的。

處理   "1、樣品前處理簡(jiǎn)單，適于在線(xiàn)快速轉序檢測，優(yōu)選無(wú)需前處理操作的；

2、檢測完畢后廢棄物容易進(jìn)行無(wú)害化處理，優(yōu)選無(wú)需處理可直接排放的方法。"

抗干擾 不受蛋白質(zhì)、脂肪等非檢測目標物及生乳、滅菌乳、調制乳、巴氏殺菌乳中成分的干擾。

平行性 "1、在重復性條件下獲得兩次獨立測定結果的絕對差值不得超過(guò)算術(shù)平均值的 10%；

2、如是試劑盒方法，平行樣OD值需滿(mǎn)足如下標準：

OD≤1.0，差值≤0.1；1.0<OD≤2.0, 差值≤0.2；2.0<OD≤3.0，差值≤0.3。"

批內變異系數   同一實(shí)驗室，同一人員使用相同方法，對同一被測試對象進(jìn)行的10次以上獨立測試，驗證測試結果之間的一致程度，變異系數應不大于20%。

批間變異系數   不同實(shí)驗室，不同人員使用相同方法，對同一被測試對象進(jìn)行的10次以上獨立測試，驗證測試結果之間的一致程度，變異系數應不大于25%。

產(chǎn)品保質(zhì)期 "1、需標注保質(zhì)期，且保質(zhì)期為1年以上；

2、需標注試劑開(kāi)封后的保存條件及保質(zhì)期；

3、到貨藥品無(wú)臨期藥品（距有效期6個(gè)月以?xún)龋?quot;

儲存及使用環(huán)境 "1、首選常溫儲存試劑（溫度20-30℃），如需冷藏溫度需允許在2-8℃存儲；

2、儲存溫度需為區間溫度，而非單點(diǎn)溫度；

3、試劑操作環(huán)境溫度需為常溫（溫度20-30℃）、濕度（≤85%RH）使用。"

附帶質(zhì)控品 "1、制作標準曲線(xiàn)所用的標準溶液為即用型，無(wú)需進(jìn)一步稀釋?zhuān)?/span>

2、附帶的質(zhì)控品需溯源至標準物質(zhì)，并提供見(jiàn)證性材料；

3、每季度提供一次標準品的第三方檢測定值報告。"

設備條件   "1、輔助設備匹配：免費配備配套輔助設備并有規范的操作說(shuō)明書(shū)及校準方法說(shuō)明；

2、信息傳輸：RS232或USB接口可免費支撐與實(shí)驗室信息化連接，同時(shí)可導出固定格式報告(PDF、CSV、TXT)，優(yōu)先考慮PDF格式。"

15

DHA（二十二碳六烯酸）快檢試紙條、試劑盒

項目   技術(shù)要求（定量）

適用范圍   生乳、滅菌乳、調制乳（產(chǎn)品包括半成品及成品的檢測）。

定量限 ≤3.3mg/100g，同等條件下優(yōu)選定量限更優(yōu)的。

回收率 70%-120%，同等條件下優(yōu)選回收率更優(yōu)的。

檢測時(shí)間   "1、檢測時(shí)間≤3h，同等條件下優(yōu)選檢測用時(shí)更短的；

2、樣品前處理簡(jiǎn)單，適于在線(xiàn)快速轉序檢測，優(yōu)選無(wú)需前處理操作的。"

抗干擾 不受蛋白質(zhì)、脂肪等非檢測目標物及生乳、滅菌乳、調制乳中成分的干擾。

平行性 "1、獨立兩次測定結果的精密度不大于10%；

2、如是試劑盒方法，平行樣OD值需滿(mǎn)足如下標準：

OD≤1.0，差值≤0.1；1.0<OD≤2.0, 差值≤0.2；2.0<OD≤3.0，差值≤0.3。                                                         "

批內變異系數   同一實(shí)驗室，同一人員使用同一批次試劑，對同一被測試對象進(jìn)行的10次以上獨立測試，驗證測試結果之間的一致程度，變異系數應不大于20%。

批間變異系數   不同實(shí)驗室，不同人員使用不同批次試劑，對同一被測試對象進(jìn)行的10次以上獨立測試，驗證測試結果之間的一致程度，變異系數應不大于25%。

產(chǎn)品保質(zhì)期 "1、需標注保質(zhì)期，且保質(zhì)期為1年以上；

2、需標注試劑開(kāi)封后的保存條件及保質(zhì)期；

3、到貨藥品無(wú)臨期藥品（距有效期6個(gè)月以?xún)龋?quot;

儲存及使用環(huán)境 "1、首選常溫儲存試劑（溫度20-30℃），如需冷藏溫度需允許在2-8℃存儲；

2、儲存溫度需為區間溫度，而非單點(diǎn)溫度；

3、試劑操作環(huán)境溫度需為常溫（溫度20-30℃）、濕度（15%～80%RH）使用。"

附帶質(zhì)控品 "1、制作標準曲線(xiàn)所用的標準溶液為即用型，無(wú)需進(jìn)一步稀釋?zhuān)?/span>

2、附帶的質(zhì)控品需溯源至標準物質(zhì)，并提供見(jiàn)證性材料；

3、每季度提供一次標準品的第三方檢測定值報告。"

設備條件   "1、輔助設備匹配：免費配備配套輔助設備并有規范的操作說(shuō)明書(shū)及校準方法說(shuō)明。

2、信息傳輸：RS232或USB接口可免費支撐與實(shí)驗室信息化連接，同時(shí)可導出固定格式報告(PDF、CSV、TXT)，優(yōu)先考慮PDF格式。"

16

EPA（二十二碳五烯酸）快檢試紙條、試劑盒

項目   技術(shù)要求（定量）

適用范圍   生乳、滅菌乳、調制乳（產(chǎn)品包括半成品及成品的檢測）。

定量限 ≤3.3mg/100g，同等條件下優(yōu)選定量限更優(yōu)的。

回收率 70%-120%，同等條件下優(yōu)選回收率更優(yōu)的。

檢測時(shí)間   "1、檢測時(shí)間≤3h，同等條件下優(yōu)選檢測用時(shí)更短的；

2、樣品前處理簡(jiǎn)單，適于在線(xiàn)快速轉序檢測，優(yōu)選無(wú)需前處理操作的。"

抗干擾 不受蛋白質(zhì)、脂肪等非檢測目標物及生乳、滅菌乳、調制乳中成分的干擾。

平行性 "1、獨立兩次測定結果的精密度不大于10%；

2、如是試劑盒方法，平行樣OD值需滿(mǎn)足如下標準：

OD≤1.0，差值≤0.1；1.0<OD≤2.0, 差值≤0.2；2.0<OD≤3.0，差值≤0.3。                                                         "

批內變異系數   同一實(shí)驗室，同一人員使用同一批次試劑，對同一被測試對象進(jìn)行的10次以上獨立測試，驗證測試結果之間的一致程度，變異系數應不大于20%。

批間變異系數   不同實(shí)驗室，不同人員使用不同批次試劑，對同一被測試對象進(jìn)行的10次以上獨立測試，驗證測試結果之間的一致程度，變異系數應不大于25%。

產(chǎn)品保質(zhì)期 "1、需標注保質(zhì)期，且保質(zhì)期為1年以上；

2、需標注試劑開(kāi)封后的保存條件及保質(zhì)期；

3、到貨藥品無(wú)臨期藥品（距有效期6個(gè)月以?xún)龋?quot;

儲存及使用環(huán)境 "1、首選常溫儲存試劑（溫度20-30℃），如需冷藏溫度需允許在2-8℃存儲；

2、儲存溫度需為區間溫度，而非單點(diǎn)溫度；

3、試劑操作環(huán)境溫度需為常溫（溫度20-30℃）、濕度（15%～80%RH）使用。"

附帶質(zhì)控品 "1、制作標準曲線(xiàn)所用的標準溶液為即用型，無(wú)需進(jìn)一步稀釋?zhuān)?/span>

2、附帶的質(zhì)控品需溯源至標準物質(zhì)，并提供見(jiàn)證性材料；

3、每季度提供一次標準品的第三方檢測定值報告。"

設備條件   "1、輔助設備匹配：免費配備配套輔助設備并有規范的操作說(shuō)明書(shū)及校準方法說(shuō)明。

2、信息傳輸：RS232或USB接口可免費支撐與實(shí)驗室信息化連接，同時(shí)可導出固定格式報告(PDF、CSV、TXT)，優(yōu)先考慮PDF格式。"

17

CLA（共軛亞油酸）快檢試紙條、試劑盒

項目   技術(shù)要求（定量）

適用范圍   生乳、滅菌乳、調制乳（產(chǎn)品包括半成品及成品的檢測）。

定量限 ≤3.3mg/100g，同等條件下優(yōu)選定量限更優(yōu)的。

回收率 70%-120%，同等條件下優(yōu)選回收率更優(yōu)的。

檢測時(shí)間   "1、檢測時(shí)間≤3h，同等條件下優(yōu)選檢測用時(shí)更短的；

2、樣品前處理簡(jiǎn)單，適于在線(xiàn)快速轉序檢測，優(yōu)選無(wú)需前處理操作的。"

抗干擾 不受蛋白質(zhì)、脂肪等非檢測目標物及生乳、滅菌乳、調制乳中成分的干擾。

平行性 "1、獨立兩次測定結果的精密度不大于10%；

2、如是試劑盒方法，平行樣OD值需滿(mǎn)足如下標準：

OD≤1.0，差值≤0.1；1.0<OD≤2.0, 差值≤0.2；2.0<OD≤3.0，差值≤0.3。                                                         "

批內變異系數   同一實(shí)驗室，同一人員使用同一批次試劑，對同一被測試對象進(jìn)行的10次以上獨立測試，驗證測試結果之間的一致程度，變異系數應不大于20%。

批間變異系數   不同實(shí)驗室，不同人員使用不同批次試劑，對同一被測試對象進(jìn)行的10次以上獨立測試，驗證測試結果之間的一致程度，變異系數應不大于25%。

產(chǎn)品保質(zhì)期 "1、需標注保質(zhì)期，且保質(zhì)期為1年以上；

2、需標注試劑開(kāi)封后的保存條件及保質(zhì)期；

3、到貨藥品無(wú)臨期藥品（距有效期6個(gè)月以?xún)龋?quot;

儲存及使用環(huán)境 "1、首選常溫儲存試劑（溫度20-30℃），如需冷藏溫度需允許在2-8℃存儲；

2、儲存溫度需為區間溫度，而非單點(diǎn)溫度；

3、試劑操作環(huán)境溫度需為常溫（溫度20-30℃）、濕度（15%～80%RH）使用。"

附帶質(zhì)控品 "1、制作標準曲線(xiàn)所用的標準溶液為即用型，無(wú)需進(jìn)一步稀釋?zhuān)?/span>

2、附帶的質(zhì)控品需溯源至標準物質(zhì)，并提供見(jiàn)證性材料；

3、每季度提供一次標準品的第三方檢測定值報告。"

設備條件   "1、輔助設備匹配：免費配備配套輔助設備并有規范的操作說(shuō)明書(shū)及校準方法說(shuō)明。

2、信息傳輸：RS232或USB接口可免費支撐與實(shí)驗室信息化連接，同時(shí)可導出固定格式報告(PDF、CSV、TXT)，優(yōu)先考慮PDF格式。"

18

GABA（γ－氨基丁酸）快檢試紙條、試劑盒

項目   技術(shù)要求（定量）

適用范圍   至少適用于常溫發(fā)酵乳的檢測。

定量限 ≤5mg/100g，同等條件下優(yōu)選定量限更優(yōu)的。

回收率 70%-120%，同等條件下優(yōu)選回收率更優(yōu)的。

檢測時(shí)間   "1、檢測時(shí)間≤3h，同等條件下優(yōu)選檢測用時(shí)更短的；

2、樣品前處理簡(jiǎn)單，適于在線(xiàn)快速轉序檢測，優(yōu)選無(wú)需前處理操作的。"

抗干擾 不受蛋白質(zhì)、脂肪等非檢測目標物及常溫發(fā)酵乳中成分的干擾。

平行性 "1、獨立兩次測定結果的精密度不大于10%；

2、如是試劑盒方法，平行樣OD值需滿(mǎn)足如下標準：

OD≤1.0，差值≤0.1；1.0<OD≤2.0, 差值≤0.2；2.0<OD≤3.0，差值≤0.3。                                                         "

批內變異系數   同一實(shí)驗室，同一人員使用同一批次試劑，對同一被測試對象進(jìn)行的10次以上獨立測試，驗證測試結果之間的一致程度，變異系數應不大于20%。

批間變異系數   不同實(shí)驗室，不同人員使用不同批次試劑，對同一被測試對象進(jìn)行的10次以上獨立測試，驗證測試結果之間的一致程度，變異系數應不大于25%。

產(chǎn)品保質(zhì)期 "1、需標注保質(zhì)期，且保質(zhì)期為1年以上；

2、需標注試劑開(kāi)封后的保存條件及保質(zhì)期；

3、到貨藥品無(wú)臨期藥品（距有效期6個(gè)月以?xún)龋?quot;

儲存及使用環(huán)境 "1、首選常溫儲存試劑（溫度20-30℃），如需冷藏溫度需允許在2-8℃存儲；

2、儲存溫度需為區間溫度，而非單點(diǎn)溫度；

3、試劑操作環(huán)境溫度需為常溫（溫度20-30℃）、濕度（15%～80%RH）使用。"

附帶質(zhì)控品 "1、制作標準曲線(xiàn)所用的標準溶液為即用型，無(wú)需進(jìn)一步稀釋?zhuān)?/span>

2、附帶的質(zhì)控品需溯源至標準物質(zhì)，并提供見(jiàn)證性材料；

3、每季度提供一次標準品的第三方檢測定值報告。"

設備條件   "1、輔助設備匹配：免費配備配套輔助設備并有規范的操作說(shuō)明書(shū)及校準方法說(shuō)明。

2、信息傳輸：RS232或USB接口可免費支撐與實(shí)驗室信息化連接，同時(shí)可導出固定格式報告(PDF、CSV、TXT)，優(yōu)先考慮PDF格式。"

19

維生素K2快檢試紙條、試劑盒

項目   技術(shù)要求（定量）

適用范圍   至少適用于常溫發(fā)酵乳的檢測。

定量限 ≤3ug/100g。

回收率 70%-120%，同等條件下優(yōu)選回收率更優(yōu)的。

檢測時(shí)間   "1、檢測時(shí)間≤3h，同等條件下優(yōu)選檢測用時(shí)更短的；

2、樣品前處理簡(jiǎn)單，適于在線(xiàn)快速轉序檢測，優(yōu)選無(wú)需前處理操作的。"

抗干擾 不受蛋白質(zhì)、脂肪等非檢測目標物及常溫發(fā)酵乳中成分的干擾。

平行性 "1、獨立兩次測定結果的精密度不大于10%；

2、如是試劑盒方法，平行樣OD值需滿(mǎn)足如下標準：

OD≤1.0，差值≤0.1；1.0<OD≤2.0, 差值≤0.2；2.0<OD≤3.0，差值≤0.3。                                                         "

批內變異系數   同一實(shí)驗室，同一人員使用同一批次試劑，對同一被測試對象進(jìn)行的10次以上獨立測試，驗證測試結果之間的一致程度，變異系數應不大于20%。

批間變異系數   不同實(shí)驗室，不同人員使用不同批次試劑，對同一被測試對象進(jìn)行的10次以上獨立測試，驗證測試結果之間的一致程度，變異系數應不大于25%。

產(chǎn)品保質(zhì)期 "1、需標注保質(zhì)期，且保質(zhì)期為1年以上；

2、需標注試劑開(kāi)封后的保存條件及保質(zhì)期；

3、到貨藥品無(wú)臨期藥品（距有效期6個(gè)月以?xún)龋?quot;

儲存及使用環(huán)境 "1、首選常溫儲存試劑（溫度20-30℃），如需冷藏溫度需允許在2-8℃存儲；

2、儲存溫度需為區間溫度，而非單點(diǎn)溫度；

3、試劑操作環(huán)境溫度需為常溫（溫度20-30℃）、濕度（15%～80%RH）使用。"

附帶質(zhì)控品 "1、制作標準曲線(xiàn)所用的標準溶液為即用型，無(wú)需進(jìn)一步稀釋?zhuān)?/span>

2、附帶的質(zhì)控品需溯源至標準物質(zhì)，并提供見(jiàn)證性材料；

3、每季度提供一次標準品的第三方檢測定值報告。"

設備條件   "1、輔助設備匹配：免費配備配套輔助設備并有規范的操作說(shuō)明書(shū)及校準方法說(shuō)明。

2、信息傳輸：RS232或USB接口可免費支撐與實(shí)驗室信息化連接，同時(shí)可導出固定格式報告(PDF、CSV、TXT)，優(yōu)先考慮PDF格式。"

20

多肽類(lèi)快檢試紙條、試劑盒

項目   技術(shù)要求（定量）

適用范圍   至少適用于常溫發(fā)酵乳的檢測。

定量限 ≤10mg/100g，同等條件下優(yōu)選定量限更優(yōu)的。

回收率 70%-120%，同等條件下優(yōu)選回收率更優(yōu)的。

檢測時(shí)間   "1、檢測時(shí)間≤3h，同等條件下優(yōu)選檢測用時(shí)更短的；

2、樣品前處理簡(jiǎn)單，適于在線(xiàn)快速轉序檢測，優(yōu)選無(wú)需前處理操作的。"

抗干擾 不受蛋白質(zhì)、脂肪等非檢測目標物及常溫發(fā)酵乳中成分的干擾。

平行性 "1、獨立兩次測定結果的精密度不大于10%；

2、如是試劑盒方法，平行樣OD值需滿(mǎn)足如下標準：

OD≤1.0，差值≤0.1；1.0<OD≤2.0, 差值≤0.2；2.0<OD≤3.0，差值≤0.3。                                                         "

批內變異系數   同一實(shí)驗室，同一人員使用同一批次試劑，對同一被測試對象進(jìn)行的10次以上獨立測試，驗證測試結果之間的一致程度，變異系數應不大于20%。

批間變異系數   不同實(shí)驗室，不同人員使用不同批次試劑，對同一被測試對象進(jìn)行的10次以上獨立測試，驗證測試結果之間的一致程度，變異系數應不大于25%。

產(chǎn)品保質(zhì)期 "1、需標注保質(zhì)期，且保質(zhì)期為1年以上；

2、需標注試劑開(kāi)封后的保存條件及保質(zhì)期；

3、到貨藥品無(wú)臨期藥品（距有效期6個(gè)月以?xún)龋?quot;

儲存及使用環(huán)境 "1、首選常溫儲存試劑（溫度20-30℃），如需冷藏溫度需允許在2-8℃存儲；

2、儲存溫度需為區間溫度，而非單點(diǎn)溫度；

3、試劑操作環(huán)境溫度需為常溫（溫度20-30℃）、濕度（15%～80%RH）使用。"

附帶質(zhì)控品 "1、制作標準曲線(xiàn)所用的標準溶液為即用型，無(wú)需進(jìn)一步稀釋?zhuān)?/span>

2、附帶的質(zhì)控品需溯源至標準物質(zhì)，并提供見(jiàn)證性材料；

3、每季度提供一次標準品的第三方檢測定值報告。"

設備條件   "1、輔助設備匹配：免費配備配套輔助設備并有規范的操作說(shuō)明書(shū)及校準方法說(shuō)明。

2、信息傳輸：RS232或USB接口可免費支撐與實(shí)驗室信息化連接，同時(shí)可導出固定格式報告(PDF、CSV、TXT)，優(yōu)先考慮PDF格式。"

21

透明質(zhì)酸鈉快檢試紙條、試劑盒

項目   技術(shù)要求（定量）

適用范圍   至少適用于常溫發(fā)酵乳的檢測。

定量限 ≤5mg/100g，同等條件下優(yōu)選定量限更優(yōu)的。

回收率 70%-120%，同等條件下優(yōu)選回收率更優(yōu)的。

檢測時(shí)間   "1、檢測時(shí)間≤3h，同等條件下優(yōu)選檢測用時(shí)更短的；

2、樣品前處理簡(jiǎn)單，適于在線(xiàn)快速轉序檢測，優(yōu)選無(wú)需前處理操作的。"

抗干擾 不受蛋白質(zhì)、脂肪等非檢測目標物及常溫發(fā)酵乳中成分的干擾。

平行性 "1、獨立兩次測定結果的精密度不大于10%；

2、如是試劑盒方法，平行樣OD值需滿(mǎn)足如下標準：

OD≤1.0，差值≤0.1；1.0<OD≤2.0, 差值≤0.2；2.0<OD≤3.0，差值≤0.3。                                                         "

批內變異系數   同一實(shí)驗室，同一人員使用同一批次試劑，對同一被測試對象進(jìn)行的10次以上獨立測試，驗證測試結果之間的一致程度，變異系數應不大于20%。

批間變異系數   不同實(shí)驗室，不同人員使用不同批次試劑，對同一被測試對象進(jìn)行的10次以上獨立測試，驗證測試結果之間的一致程度，變異系數應不大于25%。

產(chǎn)品保質(zhì)期 "1、需標注保質(zhì)期，且保質(zhì)期為1年以上；

2、需標注試劑開(kāi)封后的保存條件及保質(zhì)期；

3、到貨藥品無(wú)臨期藥品（距有效期6個(gè)月以?xún)龋?quot;

儲存及使用環(huán)境 "1、首選常溫儲存試劑（溫度20-30℃），如需冷藏溫度需允許在2-8℃存儲；

2、儲存溫度需為區間溫度，而非單點(diǎn)溫度；

3、試劑操作環(huán)境溫度需為常溫（溫度20-30℃）、濕度（15%～80%RH）使用。"

附帶質(zhì)控品 "1、制作標準曲線(xiàn)所用的標準溶液為即用型，無(wú)需進(jìn)一步稀釋?zhuān)?/span>

2、附帶的質(zhì)控品需溯源至標準物質(zhì)，并提供見(jiàn)證性材料；

3、每季度提供一次標準品的第三方檢測定值報告。"

設備條件   "1、輔助設備匹配：免費配備配套輔助設備并有規范的操作說(shuō)明書(shū)及校準方法說(shuō)明。

2、信息傳輸：RS232或USB接口可免費支撐與實(shí)驗室信息化連接，同時(shí)可導出固定格式報告(PDF、CSV、TXT)，優(yōu)先考慮PDF格式。"

22

膳食纖維快檢試紙條、試劑盒

項目   技術(shù)要求（定量）

適用范圍   生乳、滅菌乳、調制乳的聚葡萄糖、抗性糊精、菊粉、低聚果糖、低聚半乳糖、低聚木糖類(lèi)膳食纖維的快速檢測。檢測含上述成分的總膳食纖維含量，或者檢測其中1種膳食纖維物質(zhì)的含量，優(yōu)選可以單獨檢出1種膳食纖維含量的。

定量限 ≤0.15g/100g，同等條件下優(yōu)選定量限更優(yōu)的。

回收率 70%-120%，同等條件下優(yōu)選回收率更優(yōu)的。

檢測時(shí)間   "1、檢測時(shí)間≤3h，同等條件下優(yōu)選檢測用時(shí)更短的；

2、樣品前處理簡(jiǎn)單，適于在線(xiàn)快速轉序檢測，優(yōu)選無(wú)需前處理操作的。"

抗干擾 不受蛋白質(zhì)、脂肪等非檢測目標物及生乳、滅菌乳、調制乳中成分的干擾。

平行性 "1、獨立兩次測定結果的精密度不大于10%；

2、如是試劑盒方法，平行樣OD值需滿(mǎn)足如下標準：

OD≤1.0，差值≤0.1；1.0<OD≤2.0, 差值≤0.2；2.0<OD≤3.0，差值≤0.3。                                                         "

批內變異系數   同一實(shí)驗室，同一人員使用同一批次試劑，對同一被測試對象進(jìn)行的10次以上獨立測試，驗證測試結果之間的一致程度，變異系數應不大于20%。

批間變異系數   不同實(shí)驗室，不同人員使用不同批次試劑，對同一被測試對象進(jìn)行的10次以上獨立測試，驗證測試結果之間的一致程度，變異系數應不大于25%。

產(chǎn)品保質(zhì)期 "1、需標注保質(zhì)期，且保質(zhì)期為1年以上；

2、需標注試劑開(kāi)封后的保存條件及保質(zhì)期；

3、到貨藥品無(wú)臨期藥品（距有效期6個(gè)月以?xún)龋?quot;

儲存及使用環(huán)境 "1、首選常溫儲存試劑（溫度20-30℃），如需冷藏溫度需允許在2-8℃存儲；

2、儲存溫度需為區間溫度，而非單點(diǎn)溫度；

3、試劑操作環(huán)境溫度需為常溫（溫度20-30℃）、濕度（15%～80%RH）使用。"

附帶質(zhì)控品 "1、制作標準曲線(xiàn)所用的標準溶液為即用型，無(wú)需進(jìn)一步稀釋?zhuān)?/span>

2、附帶的質(zhì)控品需溯源至標準物質(zhì)，并提供見(jiàn)證性材料；

3、每季度提供一次標準品的第三方檢測定值報告。"

設備條件   "1、輔助設備匹配：免費配備配套輔助設備并有規范的操作說(shuō)明書(shū)及校準方法說(shuō)明。

2、信息傳輸：RS232或USB接口可免費支撐與實(shí)驗室信息化連接，同時(shí)可導出固定格式報告(PDF、CSV、TXT)，優(yōu)先考慮PDF格式。"

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水的總硬度快檢試紙條、試劑盒

項目   技術(shù)要求（試紙條）

適用范圍   水質(zhì)（涵蓋生活飲用水、生產(chǎn)用水，如軟化水、純凈水）。

檢出限 120mg/L 、180mg/L 、450mg/L（1或2種試紙條滿(mǎn)足就可以）。

檢測時(shí)間   "1、檢測時(shí)間≤10min；

2、樣品直接檢測，無(wú)需前處理提取、凈化、濃縮、氮吹等操作。"

抗干擾 不受非檢測目標物成分的干擾。

平行性 同一樣本平行測定結果一致。

重現性 "1、同一實(shí)驗室內，不同人員對同一樣品的檢測結果一致；

2、不同實(shí)驗室間在各自條件下對樣品（陰性樣品、陽(yáng)性樣品）分析結果一致。"

批內穩定性 同批次不同小包裝（如盒、桶）檢測結果一致。

批間穩定性 不同批次試劑檢測結果一致。

產(chǎn)品保質(zhì)期 "1、需標注保質(zhì)期，且保質(zhì)期為1年以上；

2、需標注試劑開(kāi)封后的保存條件及保質(zhì)期；

3、到貨藥品無(wú)臨期藥品（距有效期6個(gè)月以?xún)龋?quot;

儲存及使用環(huán)境 "1、首選常溫儲存試劑（溫度10-30℃），如需冷藏溫度需允許在2-8℃存儲；

2、儲存溫度需為區間溫度，而非單點(diǎn)溫度；

3、試劑操作環(huán)境溫度需為常溫（溫度10-30℃）、濕度（≤85%RH）使用。"

試劑防錯要求   "1、試紙條上需標注檢測項目標識；

2、試紙條在使用前后有明顯特征識別，能避免操作者使用混淆。"

附帶質(zhì)控品 "如果附帶質(zhì)控品，需滿(mǎn)足如下要求：

1、附帶的質(zhì)控品需溯源至標準物質(zhì)，并提供見(jiàn)證性材料；

2、可以按照需求定期提供第三方檢測定值報告。"

設備條件   "如需要輔助設備，需滿(mǎn)足如下要求：

1、輔助設備匹配：

（1）需配備孵育器（避免使用占據空間較大的加熱墊等裝置）、讀數儀等配套輔助設備；

（2）配套設備有規范的操作說(shuō)明書(shū)及校準方法說(shuō)明；

（3）優(yōu)選配套讀數儀具備“一機多用”其它試紙條讀數功能的。

2、信息傳輸：RS232或USB接口可免費支撐與實(shí)驗室信息化連接，同時(shí)可導出固定格式報告(PDF、CSV、TXT)，優(yōu)先考慮PDF格式。"

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